高聚物的環境室溫活力性能方面，一般根據于夾絲玻璃紙化室溫與耐熱公式的總體評價。夾絲玻璃紙化室溫某些電磁學重要因素，現實情況上反映了高聚物碳原子鏈段展開田徑運動的低臨界值點。而一些環境室溫活力，本身就上與大碳原子鏈還有鏈段的柔順性各種相關，中應給予主要鏈的內滑動特點、碳原子間反應力或大碳原子本身就的立體空間型式等幾種重要因素反應。

一切促進團伙鏈疆硬的因素分析，如團伙鏈中發生的化學性質基團、團伙拖動的卡路里場脆弱，或交連點的發生，都可以致使安全玻璃化高溫的增長。大團伙鏈的剛性關鍵在于主鏈上單鍵的內補償器角色。可能之間碳氧分子式上的氫氧分子式之間發生充分討厭的定律，C-C鍵的補償器卡路里場脆弱相對比較較高。想必之側，醚鍵在只有補償器時出現的阻尼力較小，故此，當醚鍵將C-C鍵隔離開時，大團伙鏈的柔順性便進而促進。

一模一樣，酯基中的C—O—鍵也符合政治權利旋轉的本事，但因酯基的旋光性不超醚基，聚醚型水溶性聚氨酯泡沫在恒溫下的屈撓功能不僅遠遠超過聚酯樹脂纖維型。不僅，聚醚和聚酯樹脂纖維的氧原子機構整理性及及氧原子量尺寸大小，也在某種情況上會影響著它們之間的恒溫功能。通常來說就，軟段機構越整理，氧原子量越大，越簡易 出現心得。不過，當軟段與硬段接后，因硬段的位置位阻負效應，軟段的心得的過程會因為妨礙。故此，在某一的相對比較氧原子高質量位置內，時間推移軟段氧原子量的增多，其被動式就不會出所增強學習，微相破乳的情況也而非是。

從特征學的的視角了解，水性聚氨脂聚氨脂應力松弛體的波璃化的溫暖首要決定于于軟鏈段的成分或是軟段相的含量。當軟段相的含量趨近于特殊特殊值時，其波璃化的溫暖應比較敏感于軟鏈段包含物的波璃化的溫暖。而硬段的會影響則首要呈現在對微相分離操作過程的監測上。

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